Novartis: feu vert aux Etats-Unis pour un nouveau dosage du Glatopa de Sandoz

Zurich (awp) - Sandoz, filiale de Novartis, a obtenu de l'Agence sanitaire américaine (FDA) l'homologation pour un nouveau dosage de son Glatopa, médicament générique du Copaxone (acétate de glatiramère) produit par l'américain Teva. La nouvelle formulation du traitement injectable contre la sclérose en plaque récurrente contient deux fois plus de substance active (40 mg/ml) que la première version homologuée en 2015.

Le Glatopa a été développé en collaboration avec le laboratoire américain Momenta Pharmaceuticals et est produit aux Etats-Unis.

Sandoz offrira aux patients un programme gratuit de formation aux piqures, ainsi qu'un paquet d'accessoires comprenant notamment le dispositif d'injection dédié Glatopaject.

jh/ol

(AWP / 13.02.2018 07h33)
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