Roche: la FDA donne son feu vert à un biosimilaire de l'Avastin

Zurich (awp) - L'Agence sanitaire américaine (FDA) indique jeudi avoir approuvé un premier biosimilaire dans le domaine oncologique. Le Mvasi (bevacizumab-awwb) développé par Amgen pourra ainsi venir concurrencer un moteur de ventes traditionnel de Roche, l'Avastin.

"Amener de nouveaux biosimilaires aux patients, en particulier pour des maladies dont les traitements peuvent s'avérer onéreux, constitue un moyen important d'aider à renforcer une concurrence susceptible de faire baisser les coûts de la santé et améliorer l'accès à ces thérapies", insiste la FDA sur son site internet.

Le Mvasi pourra être prescrit aux Etats-Unis aux patients adultes souffrant de certaines formes de cancers colorectal, du poumon, du cerveau, des reins ou cervical.

jh/

(AWP / 14.09.2017 18h32)
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